EDUCATION

• 威斯康星医学院博士后奖学金

• Ph.D.威斯康辛医学院细胞与发育生物学博士

• B.S.信誉最好的网投平台排名生物学专业

BACKGROUND

我于2022年成为WLC生物系的一员. 在从WLC毕业到回到WLC的这段时间里, I ventured a few minutes north to the Medical College of Wisconsin; there I conducted graduate work studying rare pediatric genetic eye disorders and post-graduate work investigating how the formation of new blood vessels controls lung development, aging, 和再生. 在我空闲的时候, 我喜欢玩极限飞盘, 在唱诗班唱歌，在教堂吹我的圆号, gardening, camping, reading, 看科幻小说和破案节目.

TEACHING

• 生物202 -生物学原理2
• 生物331 -细胞生物学
• BIO 355 -病理生理学
• BIO 360 -遗传学
• BIO 401 -研究策略
• BIO 402 -研究策略
• BIO 403 -研究策略
• LAS 401 -文科顶点

研究兴趣

我的主要兴趣是遗传学，细胞和分子生物学，以及发育生物学. 我被错综复杂的事物迷住了, complex, 漂亮的电池设计, 尤其是我们的基因构成, 以及如此微小的一个单位如何能够执行如此多的功能，并与数万亿其他细胞协同作用，形成一个生命. 我也对辨别疾病过程和寻找潜在的治疗靶点很感兴趣. 我想通过CRISPR-Cas9等基因组编辑技术生成疾病的动物或细胞培养模型，然后使用这些模型来确定导致各种疾病表型的信号机制.

学术作品

• Mammoto, T.， Hunyenyiwa, T., Kyi, P., Hendee, K., Matus, K., Rao, S., Lee, S. H., Tabima, D. M., Chesler, N. C., & Mammoto, A. (2022). 在肺再生过程中，静水压力通过内皮细胞YAP1控制血管生成. 生物工程与生物技术前沿, 10, 823642. PMID: 35252132.
• Hunyenyiwa, T., Hendee, K., Matus, K., Kyi, P., Mammoto, T., & Mammoto, A. (2021). 肥胖通过TWIST1-SLIT2信号抑制血管生成. 细胞与发育生物学前沿, 9, 693410. PMID: 34660572.
• Hendee, K., Hunyenyiwa, T., Matus, K., Toledo, M., Mammoto, A., & Mammoto, T. (2021). Twist1信号在血管生成和肺再生年龄依赖性下降中的作用. 老龄化(纽约州奥尔巴尼), 13(6), 7781-7799. PMID: 33764901.
• Mammoto, A., Hendee, K., Muyleart, M., & Mammoto, T. (2020). 内皮twist - pdgfb信号通路介导缺氧诱导的α sma阳性细胞增殖和迁移. 科学报告，10(1), 7563. PMID: 32371931.
• Mammoto, T., Torisawa, Y.S., Muyleart, M., Hendee, K., Anugwom, C., Gutterman, D., & Mammoto, A. (2019). 年龄依赖性细胞大小变化对内皮细胞增殖和衰老的影响. 老龄化(纽约州奥尔巴尼)， 11(17), 7051-7069. PMID: 31487690.
• Hendee, K. E., Sorokina, E. A., Muheisen, S. S., Reis, L. M., Tyler, R. C., Markovic, V., Cuturilo, G., Link, B. A., & Semina, E. V. (2018). PITX2 缺乏和相关的人类疾病:从斑马鱼模型的见解. 人类分子遗传学，27(10), 1675-1695. PMID: 29506241.
• Hendee, K. E., Wang, L. W., Reis, L. M., Rice, G. M., Apte, S. S., & Semina, E. V. (2017). 鉴定与功能分析 ADAMTSL1 与包括先天性青光眼在内的复杂表型相关的变异, craniofacial, 以及人类三代谱系的其他系统特征. 人类突变，38(11), 1485-1490. PMID: 28722276.
• Reis, L. M., Tyler, R. C., Weh, E., Hendee, K. E.内贾德(Kariminejad).阿卜杜勒-拉赫曼，O.本·奥姆兰，T., Manning, M. A.叶斯利尤特，A., McCarty, C. A., Kitchner, T. E., Costakos, D., & Semina, E. V. (2016). Analysis of CYP1B1 在儿童和成人青光眼和其他眼部表型. 分子的愿景, 22, 1229-1238. PMID: 27777502.
• Reis, L. M., Tyler, R. C., Weh, E., Hendee, K. E., Schilter, K. F., Phillips, J. A., Sequeira, S., Schinzel, A., & Semina, E. V. (2016). 全外显子组测序确定了先天性青光眼系统性异常的多种诊断. 临床遗传学, 90(4), 378-382. PMID: 27272408.